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O Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) vai oferecer uma nova tecnologia de sequenciamento completo de DNA para agilizar e tornar mais preciso o diagn\u00f3stico de doen\u00e7as raras. A expectativa \u00e9 que a plataforma atenda at\u00e9 20 mil pessoas por ano em todo o Brasil, reduzindo o tempo m\u00e9dio de diagn\u00f3stico de sete anos para seis meses.<\/p>\n
O an\u00fancio foi feito pelo Alexandre Padilha nessa \u00faltima quinta-feira (26), em Bras\u00edlia. Estima-se que cerca de 13 milh\u00f5es de pessoas no pa\u00eds tenham doen\u00e7as raras.<\/p>\n
\u201cN\u00f3s colocamos para o SUS o sequenciamento completo do exoma, que \u00e9 um exame que custaria R$ 5 mil\u201d, explicou Padilha. Segundo ele, a redu\u00e7\u00e3o do tempo de diagn\u00f3stico \u00e9 fundamental para o tratamento e melhora da qualidade de vida dos pacientes.<\/p>\n
O ministro destacou a import\u00e2ncia de ampliar servi\u00e7os para estados que ainda n\u00e3o tinham atendimento especializado, garantindo acesso mais pr\u00f3ximo da resid\u00eancia dos pacientes.<\/p>\n
O coordenador de doen\u00e7as raras do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, Natan Monsores, afirmou que pacientes atendidos em servi\u00e7os de refer\u00eancia ou identificados em triagem neonatal podem ser encaminhados para os polos de sequenciamento.<\/p>\n
disse Monsores<\/p>\n<\/div>\n
Ele destacou que o teste fornece diagn\u00f3sticos precisos, auxiliando m\u00e9dicos geneticistas e equipes de neurologia e pediatria.<\/p>\n
O material \u00e9 coletado com um cotonete na parte interna da bochecha ou por meio de sangue. O exame permite avan\u00e7ar no diagn\u00f3stico de defici\u00eancias intelectuais, atrasos no desenvolvimento infantil e diversas condi\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas.<\/p>\n
Atualmente, 11 unidades da federa\u00e7\u00e3o j\u00e1 oferecem o servi\u00e7o. Em 90 dias, foram realizados 412 testes com 175 laudos emitidos. A meta do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade \u00e9 expandir a tecnologia para todas os estados do Brasil at\u00e9 abril de 2026.<\/p>\n
Al\u00e9m da plataforma de diagn\u00f3stico, o Minist\u00e9rio anunciou o tratamento de crian\u00e7as com atrofia muscular espinhal (AME) usando terapia g\u00eanica inovadora. Segundo a pasta, todas as crian\u00e7as tratadas tiveram a progress\u00e3o da doen\u00e7a interrompida.<\/p>\n
Com ag\u00eancia Brasil<\/i><\/p>\n