{"id":29437,"date":"2026-01-12T15:30:07","date_gmt":"2026-01-12T18:30:07","guid":{"rendered":"https:\/\/oficialnoticias.com\/?p=29437"},"modified":"2026-01-12T15:30:09","modified_gmt":"2026-01-12T18:30:09","slug":"cancer-de-mama-cientistas-identificam-proteina-que-impulsiona-forma-agressiva-da-doenca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/oficialnoticias.com\/?p=29437","title":{"rendered":"C\u00e2ncer de mama: cientistas identificam prote\u00edna que impulsiona forma agressiva da doen\u00e7a"},"content":{"rendered":"

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\n Pesquisadores<\/a><\/span><\/bsp-link-enhancement> da
\n Argentina<\/a><\/span><\/bsp-link-enhancement> deram um passo importante para entender por que um dos tipos mais agressivos de
\n c\u00e2ncer de mama<\/a><\/span><\/bsp-link-enhancement> avan\u00e7a t\u00e3o rapidamente. Um estudo conduzido por cientistas do Conselho Nacional de Investiga\u00e7\u00f5es Cient\u00edficas e T\u00e9cnicas (Conicet) e da Universidade Nacional de Cuyo revelou que uma prote\u00edna chamada ID4 atua como um verdadeiro motor para o crescimento do
\n c\u00e2ncer de mama<\/a><\/span><\/bsp-link-enhancement> triplo negativo, subtipo conhecido pela dificuldade de tratamento e pela r\u00e1pida progress\u00e3o.<\/p>\n

Esse tipo de c\u00e2ncer n\u00e3o responde \u00e0s terapias hormonais tradicionais nem a medicamentos que atuam sobre a prote\u00edna HER2, o que reduz as op\u00e7\u00f5es dispon\u00edveis e torna o controle da doen\u00e7a mais complexo. Ele tamb\u00e9m costuma atingir mulheres mais jovens e apresentar maior risco de met\u00e1stase.<\/p>\n

A pesquisa, publicada na revista cient\u00edfica NPJ Breast Cancer, mostrou que a prote\u00edna ID4 aparece em n\u00edveis elevados nesses tumores e est\u00e1 associada \u00e0 multiplica\u00e7\u00e3o acelerada das c\u00e9lulas cancer\u00edgenas, \u00e0 invas\u00e3o de outros tecidos e \u00e0 resist\u00eancia aos tratamentos. Quando os cientistas conseguiram bloquear ou eliminar essa prote\u00edna em testes de laborat\u00f3rio, os tumores perderam for\u00e7a e passaram a crescer menos.<\/p>\n

Os experimentos foram realizados em c\u00e9lulas tumorais e em modelos animais. Em uma das etapas, os pesquisadores utilizaram um composto experimental chamado AGX51, capaz de degradar prote\u00ednas da fam\u00edlia ID, incluindo a ID4. O resultado foi uma redu\u00e7\u00e3o significativa do tamanho dos tumores em camundongos, sem sinais de efeitos t\u00f3xicos aparentes, como perda de peso ou danos a \u00f3rg\u00e3os.<\/p>\n

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O trabalho foi desenvolvido pelos pesquisadores Carla Toro, Sebasti\u00e1n Real, Sergio Laurito e Maria Teresita Branham, que atuam no Instituto de Histologia e Embriologia de Mendoza e tamb\u00e9m lecionam em cursos das \u00e1reas de ci\u00eancias e medicina.<\/p>\n

Em entrevista ao Infobae, a doutora em biologia Maria Teresita Branham destacou que a descoberta faz parte da chamada ci\u00eancia b\u00e1sica, etapa essencial para qualquer avan\u00e7o m\u00e9dico. Segundo ela, compreender os mecanismos que tornam um c\u00e2ncer mais agressivo \u00e9 fundamental para, no futuro, desenvolver terapias mais eficazes.<\/p>\n

Para testar o papel da ID4, o grupo utilizou diferentes abordagens. Uma delas foi a edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica por meio da t\u00e9cnica CRISPR-Cas9, que permitiu remover a prote\u00edna das c\u00e9lulas tumorais. Sem a ID4, essas c\u00e9lulas perderam a capacidade de se multiplicar rapidamente e de formar col\u00f4nias. Em outro experimento, os cientistas reduziram a produ\u00e7\u00e3o da prote\u00edna e observaram novamente a desacelera\u00e7\u00e3o do crescimento tumoral. Em camundongos, os tumores tratados n\u00e3o chegaram a formar met\u00e1stases no pulm\u00e3o.<\/p>\n

Al\u00e9m de diminuir o tamanho dos tumores, o tratamento com AGX51 ajudou a restaurar a atividade do gene BRCA1, respons\u00e1vel por proteger o DNA, e aumentou os n\u00edveis da prote\u00edna p21, que atua como um freio natural da divis\u00e3o celular.<\/p>\n

Apesar dos resultados animadores, os pesquisadores refor\u00e7am que ainda h\u00e1 um longo caminho at\u00e9 que essa estrat\u00e9gia possa se transformar em um tratamento dispon\u00edvel para pacientes. O c\u00e2ncer de mama triplo negativo apresenta grande diversidade molecular, o que significa que nem todos os tumores dependem da prote\u00edna ID4 da mesma forma.<\/p>\n

O pr\u00f3ximo desafio ser\u00e1 identificar quais subgrupos de pacientes podem se beneficiar mais dessa abordagem, al\u00e9m de confirmar a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a do composto em outros modelos experimentais. Somente depois disso ser\u00e1 poss\u00edvel pensar em testes cl\u00ednicos em seres humanos.<\/p>\n

Como sinal positivo, Branham lembra que j\u00e1 existem outras mol\u00e9culas em desenvolvimento com o objetivo de degradar prote\u00ednas da fam\u00edlia ID, ainda em fase pr\u00e9-cl\u00ednica. Isso aumenta as chances de que, no futuro, o conhecimento gerado por esse estudo contribua para novas estrat\u00e9gias terap\u00eauticas contra um dos c\u00e2nceres de mama mais dif\u00edceis de tratar.<\/p>\n

Recentemente, a pesquisadora tamb\u00e9m recebeu um financiamento internacional de 150 mil d\u00f3lares da Funda\u00e7\u00e3o de Pesquisa do C\u00e2ncer de Mama e da Associa\u00e7\u00e3o Americana para Pesquisa do C\u00e2ncer, o que deve ajudar a aprofundar os estudos.<\/p>\n

Segundo ela, o objetivo agora \u00e9 seguir acumulando evid\u00eancias cient\u00edficas s\u00f3lidas para compreender melhor o papel da prote\u00edna ID4 dentro da complexidade do c\u00e2ncer de mama triplo negativo e, quem sabe, abrir novas portas para o tratamento da doen\u00e7a.<\/p>\n<\/p><\/div>\n