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Os rem\u00e9dios s\u00e3o fabricados pelas empresas Sresan Pharmaceutical, Rednex Pharmaceuticals e Shape Pharma. De acordo com a Organiza\u00e7\u00e3o Central de Controle de Padr\u00f5es de Medicamentos (CDSCO) da \u00cdndia, as autoridades estaduais determinaram a suspens\u00e3o imediata da produ\u00e7\u00e3o nos locais de fabrica\u00e7\u00e3o e revogaram as autoriza\u00e7\u00f5es dos produtos. Al\u00e9m disso, foi iniciado o recolhimento dos medicamentos contaminados.<\/p>\n
A CDSCO informou \u00e0 OMS que nenhum dos medicamentos contaminados foi exportado legalmente e que, at\u00e9 o momento, n\u00e3o h\u00e1 evid\u00eancias de exporta\u00e7\u00e3o ilegal.<\/p>\n
A OMS, no entanto, recomenda que as autoridades nacionais reguladoras (ANRs) reforcem a vigil\u00e2ncia, com aten\u00e7\u00e3o especial \u00e0s cadeias de fornecimento informais, onde esses produtos podem circular sem detec\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
As ANRs, segundo a organiza\u00e7\u00e3o, tamb\u00e9m devem avaliar os riscos de qualquer medicamento oral l\u00edquido proveniente dos mesmos locais de fabrica\u00e7\u00e3o, especialmente aqueles que foram produzidos desde dezembro de 2024.<\/p>\n
Orienta\u00e7\u00f5es<\/b><\/h2>\n
A OMS orienta que profissionais de sa\u00fade comuniquem sempre que encontrarem produtos contaminados ou perceberem efeitos inesperados ou falta de efeito dos medicamentos. Essas informa\u00e7\u00f5es devem ser enviadas \u00e0s autoridades nacionais reguladoras ou ao Centro Nacional de Farmacovigil\u00e2ncia.<\/p>\n
No Brasil, a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) disponibiliza o VigiMed para que cidad\u00e3os, profissionais de sa\u00fade e detentores de registro de medicamentos reportem suspeitas de eventos adversos relacionados a rem\u00e9dios e vacinas. O sistema pode ser acessado aqui.<\/p>\n
A OMS tamb\u00e9m recomenda maior aten\u00e7\u00e3o \u00e0s cadeias de distribui\u00e7\u00e3o, especialmente em regi\u00f5es que possam ser afetadas, e cuidado extra com o mercado informal ou sem regulamenta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
As autoridades reguladoras nacionais, tanto de sa\u00fade quanto de seguran\u00e7a p\u00fablica, devem notificar imediatamente a OMS caso os produtos sejam detectados no Pa\u00eds.<\/p>\n
Para o p\u00fablico, a OMS recomenda que os produtos n\u00e3o sejam utilizados. Em caso de ingest\u00e3o ou apresenta\u00e7\u00e3o de efeitos adversos, a orienta\u00e7\u00e3o \u00e9 procurar atendimento m\u00e9dico imediatamente ou entrar em contato com um centro de controle de intoxica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n
No Brasil, os canais s\u00e3o:<\/b><\/h2>\n
O Disque-Intoxica\u00e7\u00e3o da Anvisa, que pode ser acionado pelo n\u00famero 0800 722 6001;<\/i><\/p>\n
O CIATox de cada regi\u00e3o, que oferece orienta\u00e7\u00e3o especializada e pode ser encontrado na lista dispon\u00edvel no site do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade;<\/i><\/p>\n
O Centro de Controle de Intoxica\u00e7\u00f5es de S\u00e3o Paulo (CCI), pelos telefones (11) 5012-5311 ou 0800-771-3733, com atendimento dispon\u00edvel para qualquer regi\u00e3o do Pa\u00eds.<\/i><\/p>\n
Al\u00e9m disso, a OMS refor\u00e7a que todos os produtos m\u00e9dicos devem ser adquiridos apenas de fornecedores autorizados.<\/i><\/p>\n
Com informa\u00e7\u00f5es de Estad\u00e3o Conte\u00fado<\/i><\/b><\/p>\n<\/p><\/div>\n